תיאור משרה:

עבודה עפ"י נהלי החברה, הקפדה על כללי GMP, הפעלה מקצועית ויעילה של תחנות העבודה והציוד/המכונות.

אחריות מקצועית במחלקת אבטחת האיכות בתהליכי הייצור כולל אישורי פתיחה וסגירה של תחנות עבודה לתכשירי התרופות.

שמירה על ניקיון תחנות העבודה ומחלקות הייצור, מילוי טפסים ודו"חות עפ"י הנהלים, עמידה בתוכניות ייצור, רישום ודיווח פעולות, אחריות לכינון מכונות עפ"י ההגדרות למפעילי מכונה.

אחריות לבדיקת תיקי האצווה בתחום הסטרילי אמ"ר (Medical Devices).

כתיבה, עדכון, רענון והדרכה של הנהלים בתחום הסטרילי, ניהול של חריגות והסקת מסקנות, טיפול בפעולות מתקנות הנובעות מתלונות או חריגות

קליטה ישירה לחברה מהיום הראשון!

שעות עבודה: משרה מלאה או חלקית.

דרישות:

תואר ראשון רלוונטי בתחומי הכימיה/ביוטכנולוגיה – חובה.

רקע של 2- 3 שנים עדיפות בענף פרמצבטיקה/ביוטכנולוגיה/סטרילי – חובה.

שליטה בשפה האנגלית ברמה טובהידע בהבטחת איכות- יתרון.