תיאור משרה:

• אישור פתיחת תחנות עבודה ואישור ניקיון בקווים לפני התחלת ייצור.
• בדיקת בתהליך עבור אצווה בתהליך הייצור, תיעוד בטפסים בהתאם לנהלי עבודה.
• ביצוע מבדקים פנימיים במפעל הייצור לפי תוכנית שנתית.
• ניטור סביבתי מיקרוביאלי ודיגום מים למעבדה.
• ביצוע סקירות שנתיות לתכשירים.
• רישום דוגמאות שמורות בהתאם לייצור האצוות.
• דרישות תומכות הבטחת איכות בייצור (חריגות, תלונות, בקרות שינוי) בהתאם לצורך.
• הבטחת איכות במפעל ייצור תרופות ותיעוד בהתאם לנוהלי החברה וכללי M.P.

שעות עבודה:

משרה מלאה, ימים א-ה, בשעות 7.30-16.36 + נכונות לשעות נוספות, נכונות לעבודה מדי פעם במשמרת שנייה בשעות 15.00-23.30.

דרישות:

השכלה: BSc בכימיה / מדעי החיים / הנדסה.

ניסיון רלוונטי של שנתיים בתחום.

הכרות עם GMP במפעל תרופות.